Surfynol 485是一种基于炔二醇乙氧基化合物的非离子表面活性剂，由85%环氧乙烷（30 mol EO）与Surfynol 104（四甲基癸炔二醇）加成制得。其独特的分子结构赋予其超低动态/静态表面张力、高亲水性（HLB=17）及非溶血特性，是体外诊断试剂中实现高效润湿、稳定乳胶体系及优化全血检测性能的关键功能助剂。

作用机制

超低表面张力：快速降低液-固界面张力，促进试剂在疏水表面（如硝酸纤维素膜、塑料微孔板）的均匀铺展与渗透。

非溶血性：温和作用于红细胞膜，避免溶血干扰光学检测（如全血直接层析或比色法）。

酶相容性：不破坏酶活性，适配含酶反应体系（如ELISA、化学发光），提升检测稳定性。

低泡与消泡性：抑制试剂混合或自动化加样过程中的泡沫生成，保障信号读取准确性。

乳胶颗粒稳定：通过空间位阻与静电排斥协同作用，防止乳胶/胶体金聚集，提升浊度信号均一性。

应用场景

免疫层析试纸条：添加至样品垫处理液，加速全血/血清渗透，抑制红细胞滞留，降低背景干扰。

乳胶增强免疫比浊：预混于乳胶微球悬浮液，增强颗粒分散性，提升检测灵敏度与线性范围。

全血直接检测试剂：作为红细胞吸附材料成分，温和分离血浆与细胞，消除高HCT样本偏差。

微流控芯片润湿剂：涂覆于疏水微通道，优化血样流动均匀性，避免细胞堵塞或气泡滞留。

酶反应体系稳定剂：加入酶保存液，减少冻干/复溶过程中的酶失活，延长试剂有效期。

Surfynol is made by AIR PRDOUCTS

通用使用范围：0.005%–0.5%（诊断试剂中常用0.01%–0.1%）。

初始测试：建议从**0.05%**开始梯度优化（如0.01%、0.05%、0.1%、0.2%），评估以下指标：

润湿速度：液体在固相载体上的扩散时间（如试纸条层析速度）。

信号均一性：乳胶颗粒分散度或显色区域一致性。

背景洁净度：红细胞残留或非特异性吸附情况。

注意事项

溶解性：水中溶解度>1%，但需缓慢搅拌溶解（避免剧烈震荡引入气泡）。

温度敏感性：长期暴露于>40℃环境可能导致分子链降解。

环保合规性：不含烷基酚聚氧乙烯醚（APE）及有机溶剂，符合FDA 21 CFR及欧盟IVDR法规。

 常见问题

层析速度不均：可能是润湿性不足或浓度过低；建议提高至0.1%-0.2%，或优化样品垫预处理工艺。

乳胶信号波动：可能是颗粒分散不充分；建议增加Surfynol 485至0.05%-0.1%，延长超声分散时间。

酶活性下降：可能是表面活性剂与酶竞争结合；建议降低浓度至0.01%以下，或更换为更惰性助剂（如泊洛沙姆188）。

试剂残留结晶：可能是低温储存导致析出；建议恢复至室温并涡旋混匀，必要时过滤处理。