Geropon T-77是一种高性能阴离子分散剂，基于三嗪牛磺酸（Taurine-Triazine）技术设计，活性成分含量为67%。其独特的分子结构赋予其强润湿性、分散稳定性及与多种体系的兼容性，在体外诊断试剂中主要用于稳定胶体颗粒、优化反应界面及提升试剂均一性，尤其适用于高固含量或复杂基质样本的检测体系。

作用机制

高效分散性：通过静电排斥与空间位阻协同作用，防止乳胶/胶体金颗粒聚集，保障信号稳定性（如免疫比浊法）。

超润湿性：快速降低液-固界面张力，促进试剂在疏水表面（如硝酸纤维素膜、塑料微孔板）的均匀渗透与铺展。

高固含量兼容性：耐受高浓度颗粒或生物分子（如全血、粘液样本），减少基质干扰，提升检测准确性。

宽pH稳定性：在pH 3–10范围内保持活性，适配酸性或碱性反应体系（如裂解液、洗涤缓冲液）。

配伍性：与阴离子/非离子表面活性剂（如AOS、Tween 20）复配，协同优化分散与润湿性能。

应用场景 

乳胶增强免疫比浊：预混于乳胶微球悬浮液，通过静电排斥防止颗粒聚集，提升浊度信号均一性（如CRP检测）。

胶体金标记物稳定：添加至胶体金复溶液，减少金颗粒聚集，增强层析试纸条显色一致性（如hCG检测）。

高黏度样本处理：加入粘液/全血稀释液，降低样本黏度，促进目标分析物释放（如呼吸道病原体检测）。

微流控芯片润湿剂：涂覆于疏水微通道，优化血样/试剂的流动性能，避免细胞堵塞或气泡滞留。

固相载体预处理：用于硝酸纤维素膜/微孔板预处理，增强亲水性，减少非特异性吸附。

Geropon  is a trademark of Solvay

通用使用范围：0.01%–0.5%（按活性成分计，需根据67%含量折算实际添加量）。

注意事项

活性成分换算：商品中活性成分为67%，配制时需按比例折算（例如需添加0.15%活性成分时，实际称量0.15% / 0.67 ≈ 0.224%商品）。

储存条件：吸湿性强，开封后需干燥剂保护。

兼容性测试：避免与阳离子表面活性剂（如CTAB）或高浓度多价离子（如Ca²⁺、Mg²⁺）直接混合，可能产生沉淀。

与酶联用时需验证活性保留率（建议浓度≤0.1%）。

常见问题

乳胶颗粒聚集：可能是浓度不足或离子强度过高；建议提高至0.1%-0.2%，或降低缓冲液盐浓度。

层析速度不均：可能是润湿性不足或膜预处理不当；建议优化浓度（0.05%-0.1%）或预涂Geropon T-77溶液。

检测背景升高：可能是未充分洗脱表面活性剂残留；建议增加洗涤次数（如ELISA中洗板5–6次）。

试剂浑浊：可能是与阳离子组分反应；建议替换为中性/阴离子缓冲体系（如Tris-HCl）。