Surfynol 465是一种基于炔二醇乙氧基化合物的非离子双子星表面活性剂，与Surfynol 485同属炔二醇系列，但具有更低的动态表面张力和优化的亲水-疏水平衡（HLB≈15）。其低泡性、非溶血性及对红细胞的温和作用，使其成为体外诊断试剂中实现快速润湿、稳定乳胶体系及全血直接检测的核心功能助剂。

作用机制

超低动态表面张力：快速降低液-固界面张力，加速试剂在致密或疏水表面（如硝酸纤维素膜、塑料微孔板）的渗透与铺展。

红细胞兼容性：抑制红细胞破裂或黏附，适配全血直接检测（如层析试纸条、微流控芯片），消除高HCT样本偏差。

乳胶颗粒稳定：通过疏水链吸附与亲水链空间位阻，防止乳胶/胶体金聚集，提升浊度信号均一性（如CRP检测）。

低泡与抗干扰性：减少试剂混合或自动化加样中的泡沫生成，避免光学信号波动（如比色法、荧光检测）。

宽化学兼容性：耐受pH 3–10、高盐及有机溶剂（如乙醇、异丙醇），适配复杂反应体系。

应用场景

全血层析试纸条：添加至样品垫处理液，加速全血渗透并阻断红细胞滞留，提升检测灵敏度与特异性。

乳胶增强免疫比浊：预混于乳胶微球悬浮液，增强颗粒分散性，优化抗原-抗体复合物浊度信号。

微流控芯片润湿剂：涂覆于疏水微通道，优化血样流动均匀性，避免细胞堵塞或气泡滞留。

红细胞吸附材料：作为红细胞过滤膜涂层，温和分离血浆与细胞，减少溶血干扰（如POCT检测）。

酶反应体系增效剂：加入酶保存液，减少冻干/复溶过程中的酶失活，延长试剂有效期。

 Surfynol is made by AIR PRDOUCTS

通用使用范围：0.005%–0.3%（诊断试剂中常用0.01%–0.1%）。

注意事项

溶解性：水中溶解度>1%，但需缓慢搅拌溶解（避免剧烈震荡引入气泡）。

温度敏感性：长期暴露于>50℃环境可能导致分子链降解。

环保合规性：不含APE（烷基酚聚氧乙烯醚）及有机溶剂，符合FDA 21 CFR及欧盟IVDR法规。

常见问题

层析速度过快导致信号弱：可能是润湿性过强或浓度过高；建议降低至0.01%-0.05%，或优化膜预处理工艺。

乳胶颗粒分散不均：可能是超声分散不充分或浓度不足；建议延长超声时间（10–15分钟），或提高至0.03%-0.05%。

试剂残留结晶：可能是低温储存导致析出；建议恢复至室温并涡旋混匀，必要时过滤处理。

酶活性部分抑制：可能是表面活性剂与酶竞争结合位点；建议降低浓度至0.01%以下，或更换为酶兼容性助剂（如泊洛沙姆188）。

与Surfynol 485的对比优势

Surfynol 465的动态表面张力比Surfynol 485低。

Surfynol 465 HLB≈15（更平衡的润湿性）；而Surfynol 485 HLB=17（更高亲水性）

Surfynol 465更适合超疏水表面处理、高黏度样本渗透；而Surfynol 485更适合快速水相润湿、敏感酶体系保护